潔凈室對于制藥工業的重要性

點擊次數：1614 更新時間：2021-04-27

生物制品是制藥工業的一部分，對生產廠房有很高的潔凈要求，尤其是活jun、活疫苗的生產中，經常受到不同程度的污染，因此，不僅需要重視潔凈室的建立，更要重視質量控制方法及標準。

朝鮮戰爭中，美國發現大量電子儀器失靈，后找到了主要原因，是灰塵在作怪，促成了潔凈技術的起步。1961年，誕生了世界上早的潔凈室標準，1966年，頒布了修訂后209A，時至1992年，建立了迄今被廣泛采用的209E。上為了加強藥品、生物制品質量管理規范 (GMP)，把潔凈室定為的生產硬件之一。GMP對廠房、設備等，明確規定了相應的潔凈要求，并制訂了有關標準。

1　潔凈室的污染源

潔凈室污染源按性質可分物理、化學、生物等。直徑在0.001-1000μm的固態、液態或二者的混合物質，包括生物粒子和非生物粒子，我們稱為懸浮粒子。微生物一般以無生命的粒子作載體而懸浮，以氣溶膠形式存在于空氣中，1μm以下者永外懸浮，10μm以上者會逐漸沉下來而形成菌塵。潔凈室污染可分為外部污染和內部污染。外部污染指大氣塵污染，可以通過光電法測得。內部污染，是由人和有關的物品、設備等引起的。人是潔凈室大的污染源，占90%左右。人和環境造成了潔凈室的污染，所以在潔凈室中，人的數量和活動應有特別嚴格的限制。　　

2　潔凈室質控標準

表1　世界主要國家潔凈室標準(潔凈度)

美國	日本	西德	美國	澳大利亞	法國	歐共體	中國
Fed Std 　　209	JACA 　　Std No24	VDI 　　2083	BSI 　　BS 5295	AS 　　AS 1386	AFNOR 　　X.44101	EEC 　　GMP	GB
-	1	-	-	-	-	-	-
-	2	0	-	-	-	-	-
1	3	1	C	0.035	-	-	-
10	4	2	D	0.35	-	-	-
100	5	3	E orF	3.5	4000	A/B	100
1000	6	4	GorH	35	40000	-	-
10000	7	5	J	350	400000	C	10000
100000	8	6	K	3500	4000000	D	100000
-	-	7	L	-	-	-	-
-	-	-	M	-	-	-	-

潔凈室是指空氣潔凈度達到規定要求的可供人類工作的場所，其功能是控制微粒的污染。一般按用途可分為：1.工業潔凈室，以無生命的微粒為控制對象;2.生物潔凈室，主要控制微生物對工作對象的污染。

3　潔凈室質控的檢測方法及討論[8]

3.1　塵埃粒子　由于空氣中存在大量塵埃粒子，而微生物大多依附于這些塵埃粒子隨空氣流動造成污染。制藥工業用多種方法獲得無菌狀態，過濾法以其捕集率高，又經濟而被廣泛使用。其中，特別應該提到的是采用了HEPA(High Eicienoy Particulate Air)過濾器，對0.3μm以上空氣粒子捕集率高達99.97%以上，除濾過病du外，空氣中所有微生物顆粒可被濾除。因此，正常潔凈室是無菌的，但是，由于人、物、環境等污染因素，潔凈室往往受到不同程度污染。因此，我們多采用激光塵埃粒子計數且進行監控。標準見表2。

表2　外有關懸浮粒子的測定標準(塵粒數/m3)

潔凈度	中國衛生部　　GMP		美　國　　FS-209.		世界衛生組織及　　歐共體GMP
潔凈度	≥0.5μm	≥5μm	≥0.5μm	≥5 μm	≥0.5μm	≥5μm
100	≤3500	0	3530	-	3500	-
10000	≤350000	≤2000	353000	2470	350000	2000
100000	≤3500000	≤20000	3530000	24700	3500000	2000

3.2　空氣微生物　空氣中活微生物大多依附塵埃粒子而形成生物活性粒子。應用細菌采樣器抽取一定量的空氣使其滯留在培養基上，經過培養計數菌落數。20世紀30年代，英國研制porton液體采樣器，美國研制了AGI液體采樣器。1941年，Bourdion使用裂縫式采樣器，成為空氣微生物采樣測定的開端。1956年，報道了六級篩孔撞擊式采樣器，1958年A.A.Andersn對其加以改進并定型生產，稱為安德森(Anderson)空氣微生物采樣器（蘇州宏瑞FSC-A6)。它由頂罩、6節篩板、3個彈簧及抽氣孔和動力裝置構成。由于它采集粒譜廣、效率高、生物失活率低等原因而廣泛使用至今。空氣微生物采樣器一般分為七大類：液體式、固體式、沉降式、離心式、光散射式和大容量式。本文將對離心式空氣微生物采樣器(R CS)作詳細討論。空氣微生物測試標準見表3。

表3　外有關空氣微生物的測定標準(CFU/m3)

潔凈度	美國NASA	WHO和歐共體GMP	中國衛生部GMP
100	3.5	5	≤5
10000	17.6	100	≤100
100000	88.4	500	≤500

3.3　表面微生物　為了檢測潔凈室中墻壁、地板、儀器表面、桌面、門把等帶菌情況，通常選用接觸壓印法(Cortact)和棉拭法(Swabbing)等方法。需要時，還可與過濾裝置相結合來完成棉拭采樣。1941年，Walter和Hvcker報道了COntact瓊脂平板方法，以后，Angelotti和Fotert等作了進一步的工作。帶菌狀況都有要求，歐共體GMP( 草案)規定，100級：平均菌落數不可過5 個;1000級：25個;100000級：50個。表面微生物的檢測，越來越受到人們的重視。

3.4　關于沉降平皿(Settle plate)　1881年Kock創立。依靠空氣中的粒子自然沉降于瓊脂平板上的這種采集方法，由于粒子沉降的速率很慢，如需采集到有效數量的粒子，就需暴露很長時間。但因空氣中的致bing菌數量是很少的，金黃色菌菌球jun在病房空氣中平均每140升才有一個活菌粒子，為了彌補這個缺陷，曾采用直徑為14公分的大平皿，以增加瓊脂的暴lu面積。Harding和Williams還曾用一種多層平板的方法來進一步暴露面積，每層放一個14公分直徑的平板，但結果不堪滿意。

由于潔凈室已濾除了大部分大顆粒，一般用此法是無意義的。但是，人為、環境和潔凈裝置故障等原因引起的較大顆粒污染以及沉降平板采樣潔的簡便，可作為日常監測潔凈室水平的一種參考方法。

3.5　關于RCS[9]　離心式空氣采樣器被介紹作為一種在使用的檢測空氣微生物的儀器，由于它輕便，無噪音而廣泛使用，并擴展到制藥工業等領域。RCS通過離心收集顆粒，為制藥工業所接受，因為它似乎符合FDA所描述的“Active”采樣儀器。Gre-schel等認為它相當有效，Macher等則持反對意見。多年來，許多者了帶菌顆粒的大小，結論是：5-15μm，中等粒是13μm，而4μm以下很少。這些結果是從、手shu室、辦公室、實驗室和制藥無菌室所獲得。他們認為，如果顆粒大小是已知的，RCS可定量測定細jun濃度，但是，目前這些顆粒大小是未知的，故不能把它視為定量采樣器，只能歸于沉降平皿一樣的類型。

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